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潔凈廠房驗證結構驗證要求

潔凈廠房驗證是為了檢查并確認潔凈廠房是否符合醫療器械GMP要求及相關國家標準，空調凈化系統凈化能力能否符合設計要求，能否滿足生產工藝的要求。資料和文件是否符合醫療器械GMP管理的要求。無菌類醫療器械的某些關鍵程序要在一定潔凈級別的廠房中進行生產，如無菌類產品初包裝，產品末道清洗等。為了保證產品質量符合無菌標準，企業對潔凈車間工程設施的進行驗證和確認，確保產品是在規定精華級別且潔凈度符合要求的潔凈區域生產的。確認與驗證的過程應當貫穿于產品生命周期的全過程。潔凈廠房驗證的廠房采用...

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PCR儀校準有什么意義？

PCR儀校準時，通過對室內質控圖的分析，我們可以及時發現系統誤差的出現。經過分析排除了試劑和人員誤差后，應懷疑是否儀器出現了檢測偏差需要校準。此時進行儀器狀態效驗實驗確定是否需要進行儀器校準。PCR儀隨著頻繁使用和使用時間增加，其溫控傳感器精度下降和導熱膠老化等問題較為嚴重，從而整體降低了儀器的控溫精度，導致目標DNA的擴增受到影響，這時候就需要PCR儀校準了。對于普通PCR儀，以及熒光定量PCR儀的溫度部分需要進行溫度的期間核查。控溫系統的期間核查參數包括：溫度偏差、溫度均...

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2023年世界計量日主題已發布

2023年世界計量日主題:Measurementssupportingtheglobalfoodsystem。日前，2023年世界計量日主題確定為“Measurementssupportingtheglobalfoodsystem”，海報由阿根廷計量院制作。WorldMetrologyDay:20May2023MeasurementssupportingtheglobalfoodsystemWelcometothe2023WorldMetrologyDayResourcewe...

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GMP空調系統驗證要檢查哪些項目？

GMP空調系統驗證是為了檢查并確認潔凈廠房是否符合醫療器械GMP要求及相關國家標準，空調凈化系統凈化能力能否符合設計要求，能否滿足生產工藝的要求。資料和文件是否符合醫療器械GMP管理的要求。在潔凈廠房施工過程中，中間工程通過驗收，方可進行下道工序的施工。潔凈廠房竣工驗收完成后，所有項目均符合驗證要求的內容，則廠房的建筑裝飾符合規定，通過驗證。潔凈室空調系統作為醫療器械生產重要組成部分，依據醫療器械生產管理相關規范要求，需要定期對其性能進行驗證。系統進行GMP空調系統驗證會比較...

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